Korzenie molekularne synestezji śledzone w rzadkich mutacjach DNA

$config[ads_kvadrat] not found

Przepis na życie. Historia DNA i kodu genetycznego, Anna Bartosik

Przepis na życie. Historia DNA i kodu genetycznego, Anna Bartosik
Anonim

U osób z synestezją słuchowo-wzrokową uderzenie w klawisz fortepianu może wywołać wizje turkusowych wzorów geometrycznych lub stukanie struny gitarowej może wywołać wrażenie falującej pomarańczowej piany. Wiele aspektów życia może wydawać się trzeźwą podróżą LSD dla ludzi, którzy doświadczają tego zjawiska neurologicznego, aw badaniu opublikowanym w poniedziałek w Materiały z Narodowej Akademii Nauk naukowcy zbliżyli się o krok bliżej do scharakteryzowania kim są ci ludzie.

W oświadczeniu opublikowanym w poniedziałek naukowcy z Instytutu Psycholingwistów Maxa Plancka i Uniwersytetu w Cambridge donoszą o odkryciu, że mają nadzieję, że w końcu „wyjaśnią biologię synestezji”.

Poprzednie badania obrazowania mózgu wykazały, że obszary wzrokowe mózgów synestezjologów są bardziej aktywne i że synestetycy mają zmienione połączenia korowe na etapie embrionalnym, ale do tej pory naukowcy nie byli w stanie prześledzić zjawiska z powrotem do jego korzeni molekularnych. W nowym artykule pokazują, że synestezy słuchowo-wzrokowe - jeden z co najmniej 60 znanych wariantów zmysłowych - zawierają warianty genów związane z rozwojem połączeń nerwowych i migracjami komórek. Autorzy piszą, że charakterystyka tych genów jest pierwszym krokiem do zrozumienia, w jaki sposób geny danej osoby wpływają na te skojarzenia pozazmysłowe.

Wiadomo, że synestezja przebiega w rodzinach, więc naukowcy zbadali próbki DNA należące do kilku pokoleń trzech rodzin z wieloma przypadkami synestezji słuchowo-wzrokowej. Wykorzystując sekwencjonowanie genomowe, naukowcy przeszukiwali DNA pod kątem zmian, które zmieniły sposób kodowania genów przez białka. Odnotowano spójne wariacje na temat genów związanych z migracją komórek i aksogenezą, procesu, który umożliwia komórkom mózgu podpięcie się do ich właściwych partnerów - spójny temat we wszystkich trzech rodzinach. Sześć genów zostało zmienionych w tych synestetach: COL4A1, ITGA2, MYO10, ROBO3, SLC9A6 i SLIT2.

„Wyniki te są zgodne z hipotezą opartą na neuroobrazowaniu o roli hiperłączności w etiologii synestezji i oferują potencjalny punkt wejścia do neurobiologii, która organizuje nasze doświadczenia zmysłowe” - piszą naukowcy.

Teraz, gdy te geny zostały zidentyfikowane, naukowcy mają nadzieję lepiej zrozumieć, jak i kiedy włączają się podczas rozwoju i wpływają na sposób, w jaki mózg jest podłączony. Oczywiście nadal jest ogromna ilość wiedzy, aby zrozumieć, w jaki sposób ludzie mogą doświadczyć czegoś tak spektakularnego, jak połączenie kolorów i dźwięku. Dlatego zespół odpowiedzialny za to badanie opublikował apel do innych synestetów - zwłaszcza ich rodzin - o przyjście i uczestnictwo w przyszłych badaniach. Naukowcy stworzyli także ten krótki quiz, którego ludzie mogą użyć do sprawdzenia zdolności: Jeśli przejdziesz, dołączasz do zaledwie jednego procentu ludzi, którzy pulsują z mimowolną aktywacją krzyżową swoich zmysłów.

Jeśli spodobał Ci się ten artykuł, sprawdź ten film wyjaśniający neurobiologię za najczęstszym koszmarem ludzkości:

$config[ads_kvadrat] not found