"Sapiens. Od zwierząt do bogów" Yuval Noah Harari I Audiobook I Fragment
Dla około 200 000 Amerykanów cierpiących na narkolepsję sen jest nieprzewidywalną częścią życia. Podczas gdy stan dotyka ludzi w różny sposób, może obejmować nierównomierny sen, paraliż senny i niezamierzone zasypianie w trakcie czynności takich jak rozmowa lub prowadzenie samochodu. Nowe odkrycie oznacza, że naukowcy są o jeden krok bliżej do stworzenia zabiegów, które mogą wyeliminować tę nieprzewidywalność.
W ubiegłym roku naukowcy zaczęli podejrzewać, że narkolepsja jest chorobą autoimmunologiczną, aw piątek zespół duńskich naukowców przedstawił kolejny dowód, że to prawda. Pisanie Nature Communications ujawniają, że autoreaktywne cytotoksyczne limfocyty T CD8 znaleziono we krwi pacjentów z narkolepsją. Są to komórki, które rozpoznają neurony i wytwarzają hipokretynę, która reguluje stan czuwania danej osoby.
Wiadomo, że autoreaktywne limfocyty T napędzają autoimmunologię i przyczyniają się do rozregulowania układu odpornościowego, prowadząc do zaburzeń neurologicznych. Istnienie tych komórek nie pokazuje, że zabijają one neurony, ale z pewnością sugeruje, że tak jest. Cytotoksyczność oznacza, że komórki są zdolne do zabijania innych komórek - u większości pacjentów z narkolepsją neurony wytwarzające hipokretynę zostały zniszczone.
„Aby zabić inne komórki, neurony produkujące hipokretynę, limfocyty T CD4 i CD8 zwykle muszą ze sobą współpracować”, wyjaśnia współautorka i naukowiec z neuronauki University of Copenhagen Birgitte Rahbek Kronum.
W 2018 r. Naukowcy odkryli autoreaktywne limfocyty T CD4 u pacjentów z narkolepsją. Kronum mówi, że „był to naprawdę pierwszy dowód na to, że narkolepsja jest w rzeczywistości chorobą autoimmunologiczną”, a „teraz przedstawiliśmy więcej, ważny dowód: że limfocyty T CD8 są również autoreaktywne”.
Co ważne, badanie to dotyczy tylko jednego z dwóch rodzajów narkolepsji. W typie 1, najczęstszej postaci, ludziom brakuje hipokretyny i cierpią na katapleksję, co jest krótką utratą kontroli mięśni. Właśnie o tym mówimy tutaj. W typie 2 pacjenci doświadczają tych samych objawów narkoleptycznych, ale nie brakuje im hipokretyny.
W badaniu 20 osób z narkolepsją typu 1 i 52 osób zdrowych oddało próbki krwi do analizy przez zespół Kronum. Każdy z 20 uczestników narkolepsji miał we krwi autoreaktywne limfocyty T CD8.
Ale o dziwo, znaleźli także autoreaktywne komórki u zdrowych uczestników. Naukowcy wyjaśniają, że prawdopodobna różnica między tymi dwiema grupami polega na tym, że komórki autoreaktywne u zdrowych uczestników nie zostały aktywowane. Integralną częścią chorób autoimmunologicznych jest to, że autoimmunologia spoczywa w uśpieniu w większości, jeśli nie we wszystkich, ludziach. Naukowcy nie wiedzą, jak aktywować te komórki i spowodować zakorzenienie choroby.
Jeśli chodzi o narkolepsję, eksperci wciąż nie są pewni, co leży u podstaw choroby: naukowcy teoretyzują, że wywołuje ją połączenie genetyki i komórek autoreaktywnych, i że niższe poziomy chemicznej hipokretyny znajdują się w ciałach prawie wszystkich osoby z narkolepsją. Podczas gdy niektóre metody leczenia są dostępne, w tym leki takie jak modafinil i leki przeciwdepresyjne, zespół odpowiedzialny za to ostatnie badanie ma nadzieję, że jego badania pomogą utorować drogę do lepszych metod leczenia.
„Prawdopodobnie więcej uwagi poświęci się próbom leczenia narkolepsji lekami łagodzącymi układ odpornościowy” - przewiduje Kronum. „Próbowano już tego dokonać, ponieważ hipoteza, że jest to choroba autoimmunologiczna, istnieje od wielu lat. Ale teraz, gdy wiemy, że jest napędzany przez komórki T, możemy zacząć celować i sprawić, że leczenie immunologiczne stanie się bardziej skuteczne i precyzyjne. ”
Skuteczne i precyzyjne zabiegi mogą zmienić życie ludzi żyjących z narkolepsją, co jest stanem trwającym całe życie. Objawy mogą się częściowo poprawiać z czasem, ale bez pomocy nigdy nie znikną całkowicie.
Abstrakcyjny:
Narcolepsy Type 1 (NT1) to neurologiczne zaburzenie snu, charakteryzujące się utratą sygnalizacji hipokretyny / oreksyny w mózgu. Dane genetyczne, epidemiologiczne i eksperymentalne potwierdzają hipotezę, że NT1 jest chorobą autoimmunologiczną, w której pośredniczą limfocyty T ukierunkowane na neurony wytwarzające hipokretynę. Podczas gdy autoreaktywne limfocyty T CD4 + zostały wykryte u pacjentów, komórki T CD8 + zostały zbadane tylko w niewielkim stopniu. Tutaj wykrywamy limfocyty T CD8 + specyficzne wobec peptydów związanych z narkolepsją prezentowane głównie przez związane z NT1 typy HLA we krwi 20 pacjentów z NT1, jak również w 52 zdrowych kontrolach, przy użyciu multimerów peptyd-MHC-I znakowanych kodami kreskowymi DNA. W zdrowych grupach kontrolnych z allelem HLA-DQB1 * 06: 02 predysponującym do choroby częstość autoreaktywnych limfocytów T CD8 + była niższa w porównaniu z zarówno NT1, jak i HLA-DQB1 * 06: 02-negatywnymi osobami zdrowymi. Odkrycia te sugerują, że pewien poziom reaktywności komórek T CD8 + w połączeniu z ekspresją HLA-DQB1 * 06: 02 jest ważny dla rozwoju NT1.
Stawki ataków rekinów podwojone w niektórych obszarach, ale naukowcy mówią, że się nie martwią
Dane w International Shark Attack File, bazie danych prowadzonej przez Muzeum Historii Narodowej Florydy, zliczają każdy atak rekina, który miał miejsce na arenie międzynarodowej od 1960 roku. Analiza tych danych pokazuje, że w niektórych miejscach nastąpił wzrost liczby ataków rekinów na ostatnie 20 lat.
W mieście jest nowa choroba przenoszona drogą płciową, a lekarze mówią, że MGen może zostać superbugiem
Brytyjscy urzędnicy ds. Zdrowia publicznego twierdzą, że Mycoplasma genitalium, infekcja bakteryjna zwana w skrócie MGen, może wkrótce stać się odporna na antybiotyki. Jeśli tak się stanie, bakteria stanie się tzw. Superbugiem, rosnącą klasą bakterii, które rozwinęły odporność na leki antybiotykowe.
Śmieszne myśli późno w nocy: jakie były najdziwniejsze, jakie miałeś?
Czy leżysz w łóżku, wymyślając najdziwniejsze, zabawne myśli późno w nocy? Czy stają się coraz bardziej niejasne? Okazuje się, że nie jesteś sam!