Definitive Guide to Making a Three-Parent Baby

Pięć miesięcy temu urodził się zdrowy chłopiec, ku uciesze rodziców - i całej społeczności naukowej. Niemowlę było pierwszą osobą w historii, która się urodziła trzy rodzice - mama, tata i dawca zastępczego DNA.

Sądząc po sukcesie jego eksperymentalnej koncepcji i narodzin, prawdopodobnie nie będzie ostatnim. Podczas gdy okoliczności jego narodzin pozostają kontrowersyjne, jesteśmy płonący w kierunku przyszłości, w której trój rodzicielskie dzieci są rzeczą, i najlepiej jest spróbować zrozumieć, co naprawdę wiąże się z tym niezwykłym i być może niepokojącym wyczynem nauki.

Tak jak Nowy naukowiec raporty, rodzice A.H. - jego pełne imię i nazwisko zostało wstrzymane przez szpital związany z jego narodzinami - para z Jordanii, szukała specjalisty w bezprecedensowej technice, ponieważ stracili już dwoje dzieci i mieli wiele poronień. Mama A.H. była nosicielką zespołu Leigha, choroby, która upośledza wzrost mózgu, mięśni i układu nerwowego rozwijających się niemowląt. Zespół Leigha jest przenoszony i przekazywany przez część komórek matki zwanych mitochondriami.

Mama A.H. była zatem idealną kandydatką do bezprecedensowej techniki „mitochondrialnej terapii zastępczej” - jest to termin naukowy na temat metody dla trzech rodziców - która dała jej pozornie niemożliwą możliwość posiadania zdrowego dziecka.

To dziecko urodziło się jako pierwsze, używając nowej techniki, która zawiera DNA trzech osób http://t.co/NaZwUtwJva pic.twitter.com/pBGpTRywna

- New Scientist (@newscientist) 27 września 2016 r

Ważne jest, aby pamiętać, że dawca odgrywa ogromnie ważną rolę w przekazywaniu zdrowych mitochondriów przyczyną niepłodnych rodziców. Ona musi być kobietą, ponieważ mitochondria są przekazywane tylko przez matkę - to znaczy przez jaja biorące udział w ciąży. W mitochondriach chodzi o to, że mają ich własny Dokładnie DNA - 37 genów - i dlatego można je manipulować oddzielnie od zwykłego DNA w jądrze, które zawiera instrukcję tworzenia dziecka.

Mamy dwie różne drogi dla mamy A.H. Pierwsza i najprostsza strategia wygląda następująco: zapładniasz jajo mamy i jajo dawcy nasieniem ojca, tworząc dwa zarodki; jądro z każdego jaja jest usuwane, zanim zacznie się dzielić, a następnie jądro matki jest wstrzykiwane do pustego jaja dawcy. Jajko wolne od jądra mamy, wciąż zawierające wszystkie uszkodzone mitochondria, jest wyrzucane. Jajko dawcy, które teraz jest domem dla jądra, które zawiera instrukcje, jak zrobić dziecko, nadal posiada wszystkie oryginalne, zdrowe mitochondria. Jajko dzieli się i jeśli wszystko pójdzie dobrze, wyrasta na zdrowe małe dziecko.

Proste, prawda? Ale muzułmańscy rodzice AH byli całkowicie przeciwni zabijaniu jakichkolwiek embrionów, więc lekarze, z którymi pracowali - w tym trzyosobowy pionier, dr John Zhang, z nowojorskiej New Hope Fertility Center - musieli wymyślić sposób na ominięcie tej części gdzie musieli zniszczyć zapłodnione jajo. Dobrze, że istnieje alternatywna strategia zwana „przeniesieniem jądra wrzeciona. Lekarze stosujący tę metodę pobierają jądro z jednego z jaj matki i wstrzykują je do jaja dawcy, którego również jądro usunięto. Zapłodnienie nasieniem taty, w tym przypadku, następuje później. Za pomocą tej techniki wyprodukowano pięć zarodków, z których tylko jedna przetrwała - mężczyzna, który dziewięć miesięcy później urodził się jako A.H.

Sama ilość embrionalnej manipulacji, która rodzi trzyosobowe dziecko, jest wystarczająca, by dać komukolwiek przerwę, i zrozumiałe jest, że większość społeczności naukowej wahała się, czy kontynuować tę technikę. Naprawdę nie wiemy, jak myśleć o dziecku takim jak A.H., mówiąc etycznie: Czy dawca mitochondriów równie dobrze kwalifikuje się jako „rodzic”, mimo że jej DNA stanowi tylko niewielką część A.H. Chociaż umyślnego zabijania embrionów można uniknąć przy użyciu techniki transferu wrzeciona jądrowego, co mamy zrobić z czterech embrionów, które po prostu nie udało się ? Na arenie międzynarodowej Wielka Brytania jest jedynym krajem, który do tej pory zatwierdził technikę trzech rodziców jako narzędzie do zapłodnienia. Jednak rodzina dziecka wylądowała w Meksyku w celu przeprowadzenia procedury z dr Zhangiem, który przyznał się do tego Nowy naukowiec że w tym kraju „nie ma zasad”.

Wszystkie doniesienia pokazują, że AH jest zdrowe i wolne od chorób, a testy genetyczne wykazały, że tylko 1 procent jego mitochondriów zawiera mutacje, które jego mama kiedyś nosiła - zbyt mała frakcja, aby uznać ją za ryzykowną, ale warta monitorowania (że mutacja była w niewielkim stopniu, pomimo zastąpienia DNA matki, sugeruje potencjalne, jak dotąd niewyjaśnione wycieki w systemie). Jedynym sposobem, aby dowiedzieć się na pewno, czy jest to całkowicie bezpieczna technika, jest monitorowanie stanu zdrowia dzieci z 3 rodzicami, co stanowi trochę zagadki. Przesuwając granice biologii, aby zrobić to, co jest zasadniczo, dobry, będziemy wymagać wielu danych, których gromadzenie może wydawać się zbyt ryzykowne, aby można je było uznać za coś innego zły.

Ale nauka, wtedy i teraz, nigdy nie dotyczyła myślenia binarnego; narodziny A.H., żywa, oddychająca kulminacja mamy, taty i dawcy, uczyniły to bardzo jasnym.