Wielka Brytania umożliwiła edycję genów, aby dowiedzieć się o niepłodności

Wielka Brytania jest obecnie pierwszym krajem, w którym edycja genów ludzkich embrionów ma wsparcie ze strony krajowego organu regulacyjnego w decyzji podjętej w poniedziałek przez Urząd ds. Zapłodnienia Człowieka i Embriologii. Kathy Niakan, naukowiec zajmujący się komórkami macierzystymi w Francis Crick Institute, został zatwierdzony do stosowania technik edycji genów w celu lepszego zrozumienia i opracowania metod leczenia niepłodności.

Niakan planuje zbadać pierwsze siedem dni rozwoju zapłodnionego jaja - czas, w którym rośnie od pojedynczej komórki do około 250 komórek. Przepisy zezwalają jej na badanie embrionów przez maksymalnie 14 dni, które będą dostarczane od dawców z nadwyżką zarodków po zakończeniu zapłodnienia in vitro. Zarodki mogą być używane tylko do celów badawczych, co oznacza, że ​​nie mogą być wszczepione kobietom. Więc nie „dzieci projektantów”.

Procedura edycji genomu CRISPR-Cas9 będzie wykorzystywana do włączania i wyłączania niektórych genów we wczesnych stadiach rozwoju zarodka, co pozwoli Niakanowi i jej zespołowi obserwować, jak modyfikacje wpłyną na rozwój komórek, gdy zaczną tworzyć łożysko.

Początkowym celem tych badań jest zrozumienie, dlaczego niektóre kobiety tracą swoje dzieci w pierwszym trymestrze ciąży, w okresie około trzech miesięcy.

"Dr. Proponowane badania Niakana są ważne dla zrozumienia, jak rozwija się zdrowy ludzki embrion i poprawią nasze zrozumienie współczynnika powodzenia IVF, patrząc na najwcześniejszy etap rozwoju człowieka, od jednego do siedmiu dni ”- powiedział Paul Nurse, dyrektor Francis Crick Institute, w oświadczeniu.

Profesor Robin Lovell-Badge, również z instytutu Francisa Cricka, powiedział Opiekun ma nadzieję, że to badanie doprowadzi również do „cennych informacji o dokładności i skuteczności” CRISPR-Cas9 - czegoś, czego obawiają się krytycy badania. Podczas gdy naukowcy mogą świętować tę ostatnią decyzję i wpływ, jaki może ona mieć na wpływ na przyszłe badania, niektórzy ludzie wciąż są zainteresowani etyką edycji genomu.

„To pierwszy krok w dobrze zmapowanym procesie prowadzącym do genetycznie modyfikowanych dzieci i przyszłości eugeniki konsumenckiej” - powiedział dr David King of Human Genetics Alert Opiekun. Obawia się, że każda zmiana edycji genomu doprowadzi do przyszłości, w której procedura jest normą.

Inni naukowcy gratulują jednak Niakanowi i jego zespołowi zaproponowania badań, które na razie wydają się zachowywać równowagę między względami etycznymi a innowacyjnymi praktykami. Ponadto HEFA zachowuje szczególną ostrożność przy kolejnych krokach badania - lokalna komisja etyczna ds. Badań musi teraz zatwierdzić propozycję badań, zanim zaczną się jakiekolwiek rzeczywiste eksperymenty.

„Orzeczenie HEFA to triumf zdrowego rozsądku” - powiedział profesor Darren Griffin Opiekun. „Pewne jest, że perspektywa edycji genów w ludzkich embrionach wywołała szereg problemów etycznych i wyzwań, problem został rozwiązany w sposób zrównoważony. Oczywiste jest, że potencjalne korzyści z proponowanej pracy znacznie przewyższają przewidywane ryzyko. ”