„Magiczne” grzyby psilocybinowe zasługują na nowy status prawny, argumentują naukowcy

Psychodeliczne „magiczne” grzyby mogą stać się legalne w następnej dekadzie, jeśli niektórzy psychologowie i psychiatrzy będą mieli coś do powiedzenia na ten temat. Aktywna substancja chemiczna wytwarzana przez około 200 gatunków grzybów na całym świecie - 4-fosforyloksy-N, N-dimetylotryptamina - znana jako psilocybina, zyskuje reputację dzięki możliwości leczenia depresji i pomagania ludziom w przezwyciężaniu nadużywania substancji. Zespół naukowców publicznie zalecił, aby psilocybina, w oparciu o jej zalety medyczne i niski potencjał nadużyć, stała się legalna.

W artykule pojawiającym się w październikowym wydaniu Neuropharmakologia zespół z Johns Hopkins University i University of Alabama przedstawił dowody na to, że psilocybina jest bezpieczna dla ludzi, skuteczna w leczeniu wielu poważnych stanów i nie uzależniająca. Opierając się na tych dowodach, autorzy gazety zalecają przeniesienie psilocybiny z harmonogramu I ustawy o kontrolowanych substancjach - najwyższej kategorii niezgodności z prawem - do harmonogramu IV, skutecznie czyniąc go legalnym.

„Autorzy tego przeglądu uważają, że pierwotne umieszczenie psilocybiny w Wykazie I było wynikiem znacznego przeszacowania ryzyka szkód i potencjału nadużyć” - piszą naukowcy.

Dr Roland Griffiths, profesor psychiatrii i nauk behawioralnych w Johns Hopkins i jeden ze współautorów tego artykułu, spędził lata badając terapeutyczne korzyści psilocybiny w swoim laboratorium w Johns Hopkins. W artykule z 2016 roku jego zespół zademonstrował, że psilocybina zapewnia pacjentom z rakiem znaczącą, długotrwałą ulgę w depresji i lęku, aw artykule z 2014 roku wykazali, że „doznanie mistyczne” indukowane przez psilocybinę może pomóc ludziom rzucić palenie.

W najnowszym artykule Griffiths i jego koledzy rozkładają wszystkie zebrane dowody na psilocybinę na osiem różnych cech leku. Te osiem cech jest stosowanych przez administrację ds. Egzekwowania narkotyków w celu określenia, w jaki sposób leki powinny być regulowane w ustawie o kontrolowanych substancjach. Zasadniczo dotyczą one możliwości nadużywania narkotyków oraz tego, czy jest to pomocne lub szkodliwe dla zdrowia ludzi.

Opierając się na obecnych dowodach na bezpieczeństwo i skuteczność psilocybiny, naukowcy twierdzą, że Harmonogram I jest niewłaściwą klasyfikacją prawną psilocybiny. Ta kategoria jest zarezerwowana dla leków o wysokim potencjale nadużywania, bez zatwierdzenia terapeutycznego i bez bezpiecznych zastosowań medycznych. „Jednak w tym momencie dane sugerują, że potencjalne korzyści terapeutyczne terapii wspomaganej psilocybiną są realne, a także potencjalnego znaczenia medycznego i zdrowia publicznego” - piszą naukowcy. I dalsze badania kliniczne udowodnią, że lek został błędnie sklasyfikowany przez wiele lat.

Autorzy badań zalecają, aby psilocybina została przeniesiona do Harmonogramu IV. Leki na receptę IV mogą być przepisywane przez lekarzy i obejmują leki na receptę, takie jak lek przeciwlękowy alprazolam (Xanax), lek uspokajający zolpidem (Ambien), opioidowy środek przeciwbólowy tramadol (Ultram) i środek rozluźniający mięśnie karisoprodol (Soma).

Następny krok w składaniu petycji o zmianę klasyfikacji psilocybiny jako leku Schedule IV będzie wymagał zatwierdzonego przez FDA badania fazy 3, badania klinicznego, aby udowodnić, że lek jest bezpieczny i skuteczny w dużych populacjach. Proces ten może potrwać około pięciu lat, szacują autorzy badania.

Nadal istnieje wiele stygmatów społecznych i strachu wokół leków psychodelicznych. Jednak właściwie przeprowadzone badania kliniczne szybko zastępują założenia solidną wiedzą naukową, twierdzą naukowcy.

„Ten obszar nauk regulacyjnych może potencjalnie ułatwić innowacyjne przełomy terapeutyczne, zastępując strach i dezinformację opartymi na nauce wnioskami i faktami”, piszą.