Uniwersalna grypa: leczenie stworzone z przeciwciał przeciw lamie to pełen nadziei krok

$config[ads_kvadrat] not found

10 Fortnite Prop Hunt Hiding Spots Glitches In 1 Video

10 Fortnite Prop Hunt Hiding Spots Glitches In 1 Video
Anonim

Każdego roku epidemiologowie ścigają się, aby ustalić, które szczepy sezonowej grypy najprawdopodobniej zarazią populację. To staromodny system. Po określeniu szczepów rozpoczyna się produkcja szczepionki - w samych Stanach Zjednoczonych musi istnieć zapas 150 milionów dawek do wstrzyknięć. W tym roku urzędnicy ds. Zdrowia publicznego mają nadzieję na siłę makijażu najnowszej szczepionki. Jest to niezbędne, ponieważ słabe prognozy epidemiologiczne są dosłownie różnicą między życiem a śmiercią.

Z powodu tego ogromnego ryzyka naukowcy na całym świecie poszukują uniwersalnej szczepionki przeciw grypie - leczenia, które nie musi być dostosowane do każdego nowego krążącego wirusa grypy. I polowanie może wkrótce się skończyć. Naukowcy opublikowali nowe badanie w Nauka twierdząc, że kluczem do tego leczenia może być zwierzę, które spluwa na ciebie, jeśli może: lama.

W opublikowanym we wtorek badaniu międzynarodowy zespół naukowców wyjaśnia, że ​​ich hipotetyczna uniwersalna szczepionka przeciw grypie jest mniej szczepionką, a więcej sprayem do nosa. Wewnątrz znajdują się przeciwciała pochodzące z lam, które mogą wiązać się i neutralizować wiele szczepów wirusa grypy.

„Przeciwciała lamy są znane od pewnego czasu i mają kilka unikalnych właściwości, które czynią je atrakcyjnymi dla rozwoju leków” - wyjaśnia dr Joost Kolkman, współautor badania, Odwrotność. „Mogą wiązać się z epitopami, które nie są dostępne dla konwencjonalnych przeciwciał ze względu na ich mały rozmiar i kształt. Ponadto mogą być łatwo łączone ze sobą, tworząc wieloswoiste przeciwciała wiążące się z różnymi epitopami na tych samych lub różnych celach. ”

Kolkman, inżynier ds. Przeciwciał w Janssen Infectious Diseases, twierdzi, że ta wieloswoistość jest kluczem do uzyskania szerokiego zasięgu bardzo zmiennych patogenów, takich jak szczepy grypy. Przeciwciała są białkami krwi, które mogą łączyć chemicznie z bakteriami i wirusami, podczas gdy epitopy są częścią cząsteczki antygenu, do której mogą przyłączać się przeciwciała.

Lamy wytwarzają przeciwciała jednodomenowe, które są o 90% mniejsze niż przeciwciała ludzkie. Kolkman i jego koledzy postawili hipotezę, że oznaczałoby to, że przeciwciała lamy będą w stanie dotrzeć do części wirusa grypy, której ludzkie przeciwciała nie mogą. Aby przetestować ten pomysł, zespół wstrzyknął lamy szczepionką zawierającą trzy różne wirusy grypy i wirusowe białko powierzchniowe połączone z dwoma innymi szczepami grypy. Następnie zebrali cztery przeciwciała lamy, które neutralizowały szczepy grypy.

Te neutralizujące przeciwciała zostały połączone w celu utworzenia genu, który działa jak rodzaj mega-przeciwciała. Po włączeniu jako aerozol do nosa i podawaniu myszom skutecznie blokuje 59 z 60 szczepów grypy i zapobiega zakażeniu myszy. Chociaż potrzebne są dalsze testy, Kolkman uważa, że ​​przedkliniczna strategia zespołu może pewnego dnia pomóc chronić ludzi przed infekcjami grypy A i B.

„Nasz manuskrypt opisuje po raz pierwszy przeciwciało o bezpośredniej aktywności neutralizującej przeciwko wirusom grypy A i B” - mówi Kolkman. „Żadne z dotychczas odkrytych zasadniczo neutralizujących przeciwciał przeciwko grypie nie jest w stanie bezpośrednio neutralizować zarówno grypy A, jak i B, co jest niezbędne w profilaktyce grypy”.

Ostrzega, że ​​jest zbyt wcześnie, aby stwierdzić, kiedy ten aerozol do nosa z przeciwciałem może być stosowany u ludzi, ale samo badanie jest obiecujące. Podczas gdy przeciwciała, które są częścią każdego corocznego szczepienia przeciw grypie są nieskuteczne w przypadku grypy w przyszłym roku, ta strategia przeciwciał nie byłaby ograniczona do sezonów rocznych. A po ubiegłorocznym śmiertelnym sezonie grypowym to dobra wiadomość: 80 000 Amerykanów zmarło na grypę zeszłej zimy, co jest podwójnym wynikiem, który urzędnicy publiczni zazwyczaj uważają za zły rok.

$config[ads_kvadrat] not found