Czy klienci 23andMe dostaną obniżkę sprzedaży informacji o DNA?

Od 2006 r. 23andMe zsekwencjonowało DNA 800 000 klientów, z których każdy zapłacił 99 USD, aby poznać ich pochodzenie i wszelkie obawy związane ze zdrowiem. Teraz firma ogłosiła, że ​​wszystkie te dane są na sprzedaż.

Genentech, korporacja biotechnologiczna i wczesny inwestor w 23andMe, już zobowiązała się zapłacić do 60 milionów dolarów, aby uzyskać dostęp do genomów 3000 pacjentów z chorobą Parkinsona, którzy zostali przetestowani za pomocą popularnego sekwencera DNA.

Założycielka 23andMe Anne Wojcicki nigdy nie wstydziła się swoich ambicji, a nawet porównywała projekt do Google w celu uzyskania informacji genetycznej. Podczas gdy klienci indywidualni 23andMe zawsze wyrażali zgodę na wspólne udostępnianie swoich danych, obecnie poszukuje Genentech indywidualny Informacja. Firma będzie musiała szukać nowych zezwoleń od osób, których genomy Genentech chce nabyć, ale nie jest jasne, czy ci pacjenci z chorobą Parkinsona będą uprawnieni do obniżenia ceny.

Genentech z góry płaci 10 milionów dolarów, co daje dodatkowe 50 milionów dolarów.Ten rachunek sprzedaży oznacza, że ​​informacja genetyczna jednego pacjenta z chorobą Parkinsona jest warta nawet 20 000 USD w dużej firmie biotechnologicznej.

Pojawia się również pytanie, jak długo ci ludzie otrzymają obniżkę ceny. W końcu klienci 23andMe zapłacili 99 dolarów za przeanalizowanie własnej mierzei, ale nie powinno to być przynajmniej bezpłatne, jeśli firma będzie miała duże zyski z danych?

23andMe znalazło ponad 50 wariantów genetycznych związanych z unibrowem. #DNAFacts pic.twitter.com/0j07wA1eVD

- 23andMe (@ 23andMe) 14 marca 2016 r

Google stał się jedną z największych firm na świecie, wartą ponad 600 miliardów dolarów, po prostu zbierając dane o naszym życiu - nasze zainteresowania, działania i pragnienia - i sprzedając je reklamodawcom. Nasze DNA, z drugiej strony, bezpośrednio leży u podstaw tego, kim jesteśmy. Nasze choroby, nasza inteligencja i nasza natura są powiązane z naszymi kodami genetycznymi, co oznacza, że ​​wszyscy mamy pewne informacje w naszym DNA, że firmy będą skłonne zapłacić poważne pieniądze, aby uzyskać do nich dostęp.

Firmy biotechnologiczne i naukowcy akademiccy muszą obecnie samodzielnie tworzyć genetyczne bazy danych lub uzyskać dostęp do kilku dostępnych genomów o otwartym kodzie źródłowym. Jest to żmudna i kosztowna perspektywa, ograniczająca potencjał obecnych badań. Baza danych 800 000 kompletnych genomów zdecydowanie zmieni grę dla wszystkich badaczy.

Nie jest jasne, dlaczego 23andMe zajęło tyle czasu, aby zacząć sprzedawać te informacje, biorąc pod uwagę ogromny potencjał zysku. Ale firma dopiero niedawno rozstrzygnęła długotrwały spór z FDA o informacje, które ujawnia klientom w raportach zdrowotnych, więc ostatnia spieniężenie prawdopodobnie pojawi się w pracach od lat. A badania nad chorobą Parkinsona mogą być godnym powodem do ogłoszenia jako prekursora ogromnego rynku genomicznego, ale badania medyczne są dalekie od jedynego pola, które chce zapłacić za te informacje.

Dr Green z Harvardu odrzuca odkrycia za pomocą własnych raportów o zmianie zachowania z 23andme http://t.co/0bqgq5hB0d

- Theresa Marteau (@MarteauTM) 16 marca 2016 r

Duże genomy mogą stanowić klucz do badania genetycznych podstaw ludzkich chorób i zachowań, ale mogą również pozwolić nam zacząć myśleć o modyfikacji. Terapia genowa jest wzniosłym marzeniem badaczy genetycznych. Jego zastosowania są różnorodne i przejawiają się pewne korzyści, na przykład dla kogoś z dystrofią mięśniową.

Nasze genomy były największą tajemnicą odkąd Watson i Crick ujawnili podwójną helisę ponad pół wieku temu. Od tego czasu cały gatunek filmów z YouTube pojawił się wokół ludzi, którzy transmitowali swoje odpowiedzi na swoje profile 23andMe, ponieważ odkryli swoje pochodzenie, a nawet ryzyko wystąpienia niektórych chorób. Po prostu nie możemy się doczekać, aż klienci dowiedzą się, ile pieniędzy 23iMe zarabia na swoim DNA.